SHG München
Nierenkrebs – und dann?
„Was folgt nach der Diagnose und was kommt überhaupt nach der Operation des Nierenzellkarzinoms, hat dieser Tumor schon gestreut, wie geht das Leben weiter, geht es überhaupt weiter, wenn ja wie lange?“ Fragen über Fragen, die sich bei Betroffenen und Angehörigen häufen und doch teilweise ohne Antworten bleiben. „Wie groß sind die Überlebenschancen bei Metastasen, was ist ein Rezidiv, welche Medikamente gibt es denn?“
Ein sehr langes und intensives Gespräch mit Markus Wartenberg vom Lebenshaus weckte in mir das Gefühl, in diesem Bereich regional etwas tun zu wollen. Eine prompte Einladung von ihm zu einem Treffen von GIST-Selbsthilfegruppenleitern in Bad Nauheim nahm ich gerne wahr. Die Menschen, die ich dort traf, haben mich mit ihrem Enthusiasmus sehr beeindruckt. Sie gaben mir das Gefühl, ihre Diagnose als Chance zu nutzen und machten mir die Stärke, die sie durch die Gemeinsamkeit ihrer Erkrankung erreichten, deutlich.
...Treffpunkt Nierenkrebs München
Vor nunmehr einem Jahr hat sich die Patientengruppe Treffpunkt Nierenkrebs in München zusammen gefunden, um Antworten auf die vielen Fragen, die sich während einer solchen Erkrankung stellen, zu suchen oder kompetente Ansprechpartner zu finden. Denn gerade im Bereich der eher seltenen Krebserkrankungen, zu welchem der Nierenkrebs gehört, spielt der Austausch eine sehr wichtige Rolle.
Unsere Gruppentreffen finden seither in einem Abstand von ca. 4-5 Wochen statt. Alles läuft sehr unkompliziert ab, es ist keine Anmeldung notwendig. Die Bayerische Krebsgesellschaft e.V. stellt uns hierfür Ihre Räumlichkeiten kostenfrei zur Verfügung.
Von Zeit zu Zeit kommen neue Betroffene hinzu und ich bin mir auch heute noch nicht sicher, ob ich mich über diesen stetigen Zuwachs freuen darf oder traurig sein sollte. Es kommen Menschen mit neuer Diagnose und Menschen, die seit langer Zeit mit dieser Krankheit leben, sie als chronisch akzeptiert haben und dankbar sind für die gewonnene Zeit. Es kommen Menschen, die sich unverstanden fühlen in ihrem „normalen" Leben und sich einfach mit Anderen, die sie in ihrem Schicksal viel eher verstehen können, austauschen wollen. Und manchmal kommen auch Angehörige.
Daher bekam die Gruppe den Namen „Treffpunkt Nierenkrebs". Primär im Vordergrund jedes „Treffpunkts" steht der Austausch oder wie man es heutzutage so gerne englisch ausdrückt, das „Networking". Es findet ein Zusammentreffen gemeinsamer Schicksale statt, ein Austausch von Menschen, die versuchen trotz ihrer Diagnose ein möglichst normales Leben zu führen; ein Leben mit einer Erkrankung, welche Nebenwirkungen mit sich bringt, nicht nur aus medizinischer Sicht sondern leider auch gesellschaftlich.
...Die Gewissheit nicht alleine zu sein
Das Schöne nach jedem Treffen ist die Gewissheit der Betroffenen, nicht alleine zu sein. Denn bei einer Krebsdiagnose verliert das Leben ganz plötzlich seine Leichtigkeit. Der Austausch von Menschen, die ein ähnliches Schicksal teilen, kann hierbei ein wenig Gewissheit verschaffen - die Gewissheit zu haben, es gibt Menschen da Draußen, die ganz genau nachempfinden, wie man sich fühlt....und dieses Gefühl, nicht alleine zu sein, tut sehr gut und trägt dazu bei, diesen schwierigen Weg gemeinsam zu meistern und das Bestmögliche daraus zu machen!
...ein Ziel
Wenn es mit unserer Gruppe dann auch noch gelänge in diesem speziellen Bereich Nierenkrebs ein feines Netzwerk zwischen Patienten, Ärzten und anderen Beteiligten zu spinnen, so könnte man sicherlich viel zur Verständigung in alle Richtungen beitragen. Hierzu leistet das Lebenshaus bereits einen ganz großen Beitrag und steht immer helfend beiseite.
Eine große Schwierigkeit ist jedoch, an betroffene Menschen heran treten zu können. Scheuen Sie sich also nicht, Kontakt aufzunehmen per Telefon, Email oder einfach indem Sie zu einem nächsten Treffen in München vorbei schauen.
Und wenn sich hier sogar jemand angesprochen fühlt, ein wenig weiter zu gehen, einen kleinen Schritt mehr zu tun – und sich mit Menschen aus „seiner Region“ zu treffen und austauschen zu wollen, so können wir beim Aufbau einer neuen Patientengruppe gerne Tipps und Hilfestellung geben.
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